Kreftgenomikk

Workshop om informert samtykke

by · Published · Updated

1 Leave a comment on paragraph 1 0

Sorry, this entry is only available in Norsk. For the sake of viewer convenience, the content is shown below in the alternative language. You may click the link to switch the active language.

2 Leave a comment on paragraph 2 0 [et_pb_section admin_label=”Seksjon” fullwidth=”on” specialty=”off”][et_pb_fullwidth_post_title admin_label=”Fullbreddes innleggstittel” title=”on” meta=”off” author=”on” date=”on” categories=”on” comments=”on” featured_image=”on” featured_placement=”background” parallax_effect=”off” parallax_method=”on” text_orientation=”right” text_color=”light” text_background=”on” text_bg_color=”rgba(21,150,137,0.9)” module_bg_color=”rgba(255,255,255,0)” title_font=”|on|||” title_font_size=”35px” title_all_caps=”off” use_border_color=”off” border_color=”#ffffff” border_style=”solid” module_id=”header-image-and-text”]
[/et_pb_fullwidth_post_title][/et_pb_section][et_pb_section admin_label=”Seksjon” fullwidth=”off” specialty=”off”][et_pb_row admin_label=”Rad”][et_pb_column type=”2_3″][et_pb_text admin_label=”Tekst” background_layout=”light” text_orientation=”left” use_border_color=”off” border_color=”#ffffff” border_style=”solid”]

“Informert samtykke i grensesnittet mellom forskning og klinikk”

Anvendelse av genom sekvenseringsteknologier i klinikk og forskning skaper nye etiske utfordringer, spesielt når det gjelder innhenting av informert samtykke.

4 Leave a comment on paragraph 4 0 En av leveransene til NCGC er å utforske potensielle rammeverk og praktiske løsninger for håndtering av informasjon, samtykker og tilbakemelding. Den 19. mai 2015 ble det holdt en workshop for å bidra til å opplyse denne prosessen best mulig, og legge et godt grunnlag for det videre arbeidet.

5 Leave a comment on paragraph 5 0 Seminaret presenterer og diskuterer status hva angår den etiske og juridiske tenkning om informert samtykke  i genomforskning, med spesielt vekt på utfordringene i next-generation sequencing (NGS), inkludert de etiske og juridiske utfordringene knyttet til tilbakemelding av sekundære funn til pasienter. Tanker rundt følgende spørsmål ble diskutert:

6 Leave a comment on paragraph 6 0 Hvordan skal man informere pasienter om muligheten for at sekundære funn kan oppstå?  Hvordan introdusere risikobegrep? Hvilke valgmuligheter bør pasienter tilbys når det gjelder tilgang til genetiske opplysninger? Hva sier loven og hva sier REK?

7 Leave a comment on paragraph 7 0 For mer informasjon se utvalgte presentasjoner, linker:

8 Leave a comment on paragraph 8 0 Workshop program

9 Leave a comment on paragraph 9 0 NCGC – Ethical and legal issues – O. Myklebost

10 Leave a comment on paragraph 10 0 Informert samtykke til primær og sekundær behandling av helseopplysninger – D. Wiese-Schartum

11 Leave a comment on paragraph 11 0 Det uklare grensesnittet mellom forskning og klinikk – J. H. Solbakk

12 Leave a comment on paragraph 12 0 Er dynamisk samtykke et alternativ ? – W.Reed

13 Leave a comment on paragraph 13 0 Informert samtykke og NGS – status og anbefalinger fra den forskningsetiske literaturen – I. Budin-Ljosne

14 Leave a comment on paragraph 14 0 Å nå frem til pasienten – A. Finset

15 Leave a comment on paragraph 15 0 [/et_pb_text][/et_pb_column][et_pb_column type=”1_3″][et_pb_sidebar admin_label=”Nyhetsarkiv og konferanser” orientation=”left” area=”primary” background_layout=”light” remove_border=”off”]
[/et_pb_sidebar][/et_pb_column][/et_pb_row][/et_pb_section]