{"id":5434,"date":"2018-03-10T15:12:39","date_gmt":"2018-03-10T14:12:39","guid":{"rendered":"http:\/\/kreftgenomikk.w.uib.no\/?p=5434"},"modified":"2019-03-22T07:33:10","modified_gmt":"2019-03-22T06:33:10","slug":"workshop-om-informert-samtykke","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/kreftgenomikk.w.uib.no\/en\/workshop-om-informert-samtykke\/","title":{"rendered":"Workshop om informert samtykke"},"content":{"rendered":"

Sorry, this entry is only available in Norsk<\/a>. For the sake of viewer convenience, the content is shown below in the alternative language. You may click the link to switch the active language.<\/p>

[et_pb_section admin_label=”Seksjon” fullwidth=”on” specialty=”off”][et_pb_fullwidth_post_title admin_label=”Fullbreddes innleggstittel” title=”on” meta=”off” author=”on” date=”on” categories=”on” comments=”on” featured_image=”on” featured_placement=”background” parallax_effect=”off” parallax_method=”on” text_orientation=”right” text_color=”light” text_background=”on” text_bg_color=”rgba(21,150,137,0.9)” module_bg_color=”rgba(255,255,255,0)” title_font=”|on|||” title_font_size=”35px” title_all_caps=”off” use_border_color=”off” border_color=”#ffffff” border_style=”solid” module_id=”header-image-and-text”]
\n[\/et_pb_fullwidth_post_title][\/et_pb_section][et_pb_section admin_label=”Seksjon” fullwidth=”off” specialty=”off”][et_pb_row admin_label=”Rad”][et_pb_column type=”2_3″][et_pb_text admin_label=”Tekst” background_layout=”light” text_orientation=”left” use_border_color=”off” border_color=”#ffffff” border_style=”solid”]<\/p>\n

“Informert samtykke i grensesnittet mellom forskning og klinikk”<\/h4>\n

Anvendelse av genom sekvenseringsteknologier i klinikk og forskning skaper nye etiske utfordringer, spesielt n\u00e5r det gjelder innhenting av informert samtykke.<\/strong><\/p>\n

En av leveransene til NCGC er \u00e5 utforske potensielle rammeverk og praktiske l\u00f8sninger for h\u00e5ndtering av informasjon, samtykker og tilbakemelding. Den 19. mai 2015 ble det holdt en workshop for \u00e5 bidra til \u00e5\u00a0opplyse denne prosessen best mulig, og legge et godt grunnlag for det videre arbeidet.<\/p>\n

Seminaret presenterer og diskuterer status hva ang\u00e5r den etiske og juridiske tenkning om informert samtykke \u00a0i genomforskning, med spesielt vekt p\u00e5 utfordringene i next-generation sequencing (NGS), inkludert de etiske og juridiske utfordringene knyttet til tilbakemelding av sekund\u00e6re funn til pasienter. Tanker rundt f\u00f8lgende sp\u00f8rsm\u00e5l ble diskutert:<\/p>\n

Hvordan skal man informere pasienter om muligheten for at sekund\u00e6re funn kan oppst\u00e5?\u00a0 Hvordan introdusere risikobegrep? Hvilke valgmuligheter b\u00f8r pasienter tilbys n\u00e5r det gjelder tilgang til genetiske opplysninger? Hva sier loven og hva sier REK?<\/p>\n

For mer informasjon se utvalgte presentasjoner, linker:<\/p>\n

Workshop program<\/a><\/p>\n

NCGC \u2013 Ethical and legal issues \u2013 O. Myklebost<\/a><\/p>\n

Informert samtykke til prim\u00e6r og sekund\u00e6r behandling av helseopplysninger \u2013 D. Wiese-Schartum<\/a><\/p>\n

Det uklare grensesnittet mellom forskning og klinikk \u2013 J. H. Solbakk<\/a><\/p>\n

Er dynamisk samtykke et alternativ ? \u2013 W.Reed<\/a><\/p>\n

Informert samtykke og NGS \u2013 status og anbefalinger fra den forskningsetiske literaturen \u2013 I. Budin-Ljosne<\/a><\/p>\n

\u00c5 n\u00e5 frem til pasienten \u2013 A. Finset<\/a><\/p>\n

[\/et_pb_text][\/et_pb_column][et_pb_column type=”1_3″][et_pb_sidebar admin_label=”Nyhetsarkiv og konferanser” orientation=”left” area=”primary” background_layout=”light” remove_border=”off”]
\n[\/et_pb_sidebar][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section]<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Sorry, this entry is only available in Norsk. For the...<\/p>\n","protected":false},"author":4078,"featured_media":2691,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-5434","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-uncategorized"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/kreftgenomikk.w.uib.no\/en\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/5434","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/kreftgenomikk.w.uib.no\/en\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/kreftgenomikk.w.uib.no\/en\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/kreftgenomikk.w.uib.no\/en\/wp-json\/wp\/v2\/users\/4078"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/kreftgenomikk.w.uib.no\/en\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=5434"}],"version-history":[{"count":3,"href":"https:\/\/kreftgenomikk.w.uib.no\/en\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/5434\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":5895,"href":"https:\/\/kreftgenomikk.w.uib.no\/en\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/5434\/revisions\/5895"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/kreftgenomikk.w.uib.no\/en\/wp-json\/wp\/v2\/media\/2691"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/kreftgenomikk.w.uib.no\/en\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=5434"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/kreftgenomikk.w.uib.no\/en\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=5434"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/kreftgenomikk.w.uib.no\/en\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=5434"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}