[:no]Lymfom[:en]Lymphoma[:]

by Audun Gulbrandsen · Published 5. February 2018 · Updated 27. February 2018

[:no][et_pb_section admin_label=”Seksjon” fullwidth=”on” specialty=”off”][et_pb_fullwidth_post_title admin_label=”Fullbreddes innleggstittel” title=”on” meta=”off” author=”on” date=”on” categories=”on” comments=”on” featured_image=”on” featured_placement=”background” parallax_effect=”off” parallax_method=”on” text_orientation=”right” text_color=”light” text_background=”on” text_bg_color=”rgba(21,150,137,0.9)” module_bg_color=”rgba(255,255,255,0)” title_font=”|on|||” title_font_size=”35px” title_all_caps=”off” use_border_color=”off” border_color=”#ffffff” border_style=”solid” module_id=”header-image-and-text”]

[/et_pb_fullwidth_post_title][/et_pb_section][et_pb_section admin_label=”Seksjon” fullwidth=”off” specialty=”off”][et_pb_row admin_label=”Rad”][et_pb_column type=”2_3″][et_pb_text admin_label=”Tekst” background_layout=”light” text_orientation=”left” use_border_color=”off” border_color=”#ffffff” border_style=”solid”]

Vi er nå i ferd med å bestemme sekvensen til alle gener i flere grupper av spesielle lymfomer, og resultatene vil analyseres fortløpende. Prosjektet er forankret ved Oslo Universitetssykehus.

Leveutsiktene har bedret seg vesentlig de siste årene; 70 prosent er i live etter fem år, men en del av pasientene har plager etter tøff behandling med cellegift og stråler. Behandlingen er i dag tilpasset undergrupper (typer).

Nye medisiner på vei inn i behandling av lymfekreft påvirker signalveiene i cellene (MAPK, PI3K og NF-kB), kritiske onkogener (MYC, BCL2) og tumor suppressor gener (P53). Disse medisinene gir håp om bedre behandling med mindre bivirkninger.

Eksomsekvenseringsprosjektet i NCGC regi på lymfekreft konsentrerer seg om de to største undergruppene av non-Hodgkin lymfomer: diffuse storcellete B-cellelymfomer og follikulære lymfomer.

Vi utnytter vårt unike materiale med nedfrosne tumorbiopsier fra diagnose og tilbakefall for å avdekke genforandringer, inkludert punktmutasjoner. Vi ønsker å se på frekvensen av kjente endringer forbundet med tilbakefall og avdekke nye endringer.

Spørsmål vi ønsker å besvare er:

Hva skiller lymfomer fra pasienter med tilbakefall fra de som forblir sykdomsfrie, gitt at behandling og kliniske risikofaktorer er ens?
Er forandringene som gir opphav til tilbakefall påvisbare på diagnosetidspunkt og kan de i så fall angripes med persontilpasset behandling?
Eller er forandringene nyoppståtte, dvs. har de utviklet seg i behandlingsperioden?

Follikulære lymfomer kan transformere til diffuse storcellete B-cellelymfomer, forbundet med dårligere prognose. Vi ønsker å følge opp tidligere studier ved institusjonen:

Kan vi predikere hvilke lymfomer som vil transformere tidlig
Hvilke signalveier som er aktivert og bør pasienter med slike tumorendringer ha persontilpasset behandling?

[/et_pb_text][/et_pb_column][et_pb_column type=”1_3″][et_pb_sidebar admin_label=”Nyhetsarkiv og konferanser” orientation=”left” area=”primary” background_layout=”light” remove_border=”off”] [/et_pb_sidebar][/et_pb_column][/et_pb_row][/et_pb_section][:en][et_pb_section admin_label=”Seksjon” fullwidth=”on” specialty=”off”][et_pb_fullwidth_post_title admin_label=”Fullbreddes innleggstittel” title=”on” meta=”off” author=”on” date=”on” categories=”on” comments=”on” featured_image=”on” featured_placement=”background” parallax_effect=”off” parallax_method=”on” text_orientation=”right” text_color=”light” text_background=”on” text_bg_color=”rgba(21,150,137,0.9)” module_bg_color=”rgba(255,255,255,0)” title_font=”|on|||” title_font_size=”35px” title_all_caps=”off” use_border_color=”off” border_color=”#ffffff” border_style=”solid” module_id=”header-image-and-text”]

We are about to determine the sequence of all genes in several subtypes of Lymphoma. The project is performed at Oslo University Hospital.