Vi jobber m\u00e5lrettet for \u00e5 gj\u00f8re kreftbehandlingen mer persontilpasset. I Norge er det offentlige helsesystemet den dominerende leverand\u00f8ren av kreftbehandling. Vi har et helsesystem som muliggj\u00f8r h\u00f8y kvalitet p\u00e5 dokumentasjonen av den enkelte pasients sykdomsforl\u00f8p, og et Kreftregister som kan samle data nasjonalt.<\/p>\n
<\/p>\n
Hva \u00f8nsker vi \u00e5 oppn\u00e5?<\/h4>\n
M\u00e5let er \u00e5 kunne gi en mer m\u00e5lrettet og bedre kreftbehandling til hver enkelt pasient. Slik at flere kan bli friske av kreft eller leve lengre med sin kreftsykdom. For \u00e5 klare dette m\u00e5 vi kartlegge svulstens genfeil for \u00e5 finne riktig behandlingsm\u00e5l. Prosjektene inkluderer molekyl\u00e6rgenetiske analyser, og klinisk forskning i samme prosjekt. Prosjekter som ser p\u00e5 optimal karakterisering av pasientene og behandlingen de har f\u00e5tt, i kombinasjon med en s\u00f8ken etter kreftbehandling basert p\u00e5 svulstens genfeil.<\/p>\n
<\/p>\n
Hvordan g\u00e5r vi frem?<\/h4>\n
Vi kartlegger genfeil i svulster hos flere grupper kreftpasienter: bryst, melanom, tarmkreft m.fl. Mange m\u00e5lmolekyler for persontilpasset medisin, f.eks. muterte gener og proteiner, har vist seg \u00e5 forekomme i flere kreftformer enn i den kreftformen de f\u00f8rst ble identifisert. Det gj\u00f8r at vi kan bruke medisin p\u00e5 tvers av diagnoser og utvikle ny medisin. Svulstens kombinasjon av muterte gener gir mulighet for \u00e5 kombinere behandling mot flere av disse. Sekvenseringsteknologien gj\u00f8r det i prinsippet mulig \u00e5 kartlegge alle mutasjoner i hver svulst. Diagnostikken vil bli sv\u00e6rt effektiv.<\/p>\n
<\/p>\n
Hvordan tenker og jobber vi?<\/h4>\n
Vi tenker grenseoverskridende:<\/em><\/p>\n Kreft b\u00f8r h\u00e5ndteres ut fra hvilke genetiske endringer som har bidratt til kreftutviklingen og hvilke av disse som er tilgjengelige terapeutiske m\u00e5l. Vi jobber grenseoverskridende:<\/em><\/p>\n Alle helseregioner er inkludert i NCGCs arbeide. <\/p>\n <\/p>\n Persontilpasset kreftbehandling vil gi bedre livskvalitet og \u00f8kt livslengde. Med riktigere og bedre tilpasset kreftbehandling vil vi unng\u00e5 overbehandling og un\u00f8dvendig behandling. Det er ogs\u00e5 etisk og \u00f8knomisk sett en viktig del av forskningsprosjektet. Persontilpasset medisin gir ogs\u00e5 muligheter for \u00e5 kunne benytte samme type medisin til pasienter som har kreft forskjellige steder p\u00e5 kroppen. Videre vil vi jobbe for \u00e5 utvikle ny kreftmedisin til nye behandlingsm\u00e5l. Oppsummert skal vi:<\/p>\n <\/p>\n Vi samarbeider tett med Kreftregisteret, Bioteknologinemnda, Oslo Cancer Cluster, samt de norske firmaene Pubgene og BergenBio. Kreftforeningen representerer det viktige pasientperspektivet.<\/p>\n [\/et_pb_text][\/et_pb_column][et_pb_column type=»1_3″][et_pb_text admin_label=»Kontaktpersoner (title)» background_layout=»dark» text_orientation=»left» background_color=»#108271″ use_border_color=»off» border_color=»#ffffff» border_style=»solid» text_line_height=»2em» custom_padding=»10px|5px|5px|5px»]<\/p>\n [\/et_pb_text][et_pb_text admin_label=»Kontaktpersoner» background_layout=»light» text_orientation=»left» use_border_color=»off» border_color=»#ffffff» border_style=»solid»]<\/p>\n Professor, Leder av konsortiet<\/em><\/p>\n ola-*-uib.no<\/a><\/p>\n +47 5558 4565<\/p>\n <\/p>\n
\nFremtidens kreftbehandling vil bli mindre basert p\u00e5 hvilke organer og celletyper kreftcellene har sitt utspring fra.<\/p>\n
\nIngen forskning uten samarbeid med: Pasienten, forskningssykepleieren, onkologen, molekul\u00e6rpatologen, lab-ingeni\u00f8ren og data-ingeni\u00f8ren, biobanker, klinikere med ulik spesialisering, forskere innen klinisk medisin, molekyl\u00e6rbiologer, patologer, informatikere for datah\u00e5ndtering, kreftepidemiologer, medisinske statistikere og dypsekvenseringsteknologer.<\/p>\nV\u00e5re utfordringer<\/h4>\n
\n
V\u00e5r m\u00e5lsetting<\/h4>\n
\n
Samarbeid<\/h4>\n
Kontaktpersoner<\/strong><\/h4>\n
![\"\"](\"http:\/\/kreftgenomikk.no\/files\/2015\/10\/admin-ajax.php_-150x125.jpeg\")
<\/p>\nOla Myklebost<\/h4>\n
![\"\"](\"https:\/\/kreftgenomikk.no\/files\/2018\/06\/Liv-C-178x225.jpg\")
<\/p>\nLic Cecilie Vestrheim Thomsen<\/h4>\n