{"id":4702,"date":"2018-02-05T00:11:50","date_gmt":"2018-02-04T23:11:50","guid":{"rendered":"http:\/\/kreftgenomikk.w.uib.no\/?p=4702"},"modified":"2018-11-19T11:43:11","modified_gmt":"2018-11-19T10:43:11","slug":"sarkom","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/kreftgenomikk.w.uib.no\/no\/sarkom\/","title":{"rendered":"Sarkom"},"content":{"rendered":"

[et_pb_section admin_label=»Seksjon» fullwidth=»on» specialty=»off»][et_pb_fullwidth_post_title admin_label=»Fullbreddes innleggstittel» title=»on» meta=»off» author=»on» date=»on» categories=»on» comments=»on» featured_image=»on» featured_placement=»background» parallax_effect=»off» parallax_method=»on» text_orientation=»right» text_color=»light» text_background=»on» text_bg_color=»rgba(21,150,137,0.9)» module_bg_color=»rgba(255,255,255,0)» title_font=»|on|||» title_font_size=»35px» title_all_caps=»off» use_border_color=»off» border_color=»#ffffff» border_style=»solid» module_id=»header-image-and-text»]<\/p>\n

 <\/p>\n

[\/et_pb_fullwidth_post_title][\/et_pb_section][et_pb_section admin_label=»Seksjon» fullwidth=»off» specialty=»off»][et_pb_row admin_label=»Rad»][et_pb_column type=»2_3″][et_pb_text admin_label=»Tekst» background_layout=»light» text_orientation=»left» use_border_color=»off» border_color=»#ffffff» border_style=»solid»]<\/p>\n

Sarkomer, kreft i st\u00f8tte- og bindevev, er en uvanlig kreftsykdom, men utgj\u00f8r ca 10% av tilfellene hos barn og unge, der disse vevene vokser raskt. NoSarC, – Norwegian Sarcoma Consortium, starter n\u00e5 et prosjekt der alle sarkommilj\u00f8ene i landet skal pr\u00f8ve \u00e5 identifisere nye behandlingsmetoder for denne pasientgruppen.<\/strong><\/p>\n

NoSarC-prosjektet er i gang, med st\u00f8tte fra Kreftforeningen, Radiumhospitalets Legater, Helse-S\u00f8r\u00f8st og Forskningsr\u00e5det.<\/h1>\n

Planen er \u00e5 samle inn pr\u00f8ver fra alle pasienter med h\u00f8ygradig sarkom i Norge over 2-3 \u00e5r, og bestemme sekvensen til alle av de knapt 1000 genene som ser ut til \u00e5 v\u00e6re viktige i kreft. H\u00e5pet er \u00e5 finne nye mekanismer i denne kreftformen som kan rammes av m\u00e5lrettet behandling som allerede finnes for andre krefttyper, samt \u00e5 f\u00e5 bedre forst\u00e5else av sykdommen og genetiske faktorer som kan disponere. Prosjektet er et underprosjekt av\u00a0Norsk Kreftgenomikkonsortium<\/a>.<\/p>\n

Vi har opprettet en\u00a0epostliste for kontakt med prosjektdeltagerne\u00a0og andre interesserte (meld deg p\u00e5 her<\/a>), og bidrar ogs\u00e5 med informasjon gjennom\u00a0pasientforeningens eget nyhetsblad<\/a>. Jeg er i ferd med \u00e5 lage egne sider for NosarC p\u00e5 nettstedet sarcoma.no<\/a>.<\/strong><\/span><\/p>\n

\"\"<\/a><\/h2>\n

Internasjonal studie av arvelige predisposisjon\u00a0der NoSarC deltar publisert i Lancet Oncology<\/a><\/h2>\n

En presentasjon av prosjektet p\u00e5\u00a0Connective Tissue Oncology Societys m\u00f8te i 2016<\/a>\u00a0kan leses\u00a0her<\/a>.<\/h2>\n

Evas blogg om Sarkomprosjektet<\/a><\/h2>\n

\"\"<\/a><\/p>\n

\n

\"\"<\/a><\/p>\n

Mange (og flere enn disse) bidrar for at prosjektet skal lykkes!<\/p>\n<\/div>\n

 <\/p>\n

 <\/p>\n

 <\/p>\n

 <\/p>\n

 <\/p>\n

 <\/p>\n

 <\/p>\n

 <\/p>\n

 <\/p>\n

 <\/p>\n

 <\/p>\n

 <\/p>\n

 <\/p>\n

 <\/p>\n

Trykk p\u00e5 bildet for \u00e5 lese nettversjonen av artikkelen om NoSarC (evt kan du laste ned Jakten p\u00e5 en kreftkur A-Magasinet.pdf<\/a>)<\/p>\n

 <\/p>\n

\"\"<\/a><\/strong><\/p>\n

\n

Det er ikke s\u00e5 mnage pasienter som f\u00e5r denne kreftypen, men de behandles mange steder i sykehusene og det er komplisert \u00e5 f\u00e5 samlet inn alle slag. Vi vil derfor ihvertfall i f\u00f8rste omgang fokusere p\u00e5 de typene vi lettest kan f\u00e5 tak i, og eventuelt utvide etterhvert. De\u00a0kliniske sarkommilj\u00f8ene<\/a>\u00a0i alle helseregioner er med p\u00e5 diskusjoner omhvordan vi skal f\u00e5 dette til, og s\u00f8kander om etisk godkjenning er under utforming. Vi har ogs\u00e5 en dialog med\u00a0pasientforeningen<\/a>, som er sv\u00e6rt engasjert i prosjektet.\"\"<\/a><\/p>\n


\nVi har ogs\u00e5 f\u00e5tt gener\u00f8s st\u00f8tte fra Lilly og Karl Larssons Stiftelse til en\u00a0<\/strong>forskningssykepleier, Barnekreftforeningen til en\"\"\u00a0teknisk stilling, og\u00a0Radiumhospitalets legater<\/a>\u00a0til omfattende mutasjonsanalyse.<\/strong><\/p>\n

Les\u00a0pasientinformasjon og samtykkeerkl\u00e6ring<\/a>.<\/p>\n

\n

\"\"<\/a><\/p>\n

Den tverrfaglige sarkomgruppen p\u00e5 OUS \u2013 Radiumhospitalet: fra v Ola Myklebost (Mesenkymal kreftbiologi), Bodil Bjerkehagen (Patologi), Leonardo A Meza-Zepeda (Translasjonell genomikk), Kjetil Boye (Klinisk sarkomforskning), Kirsten Sundby-Hall (Leder sarkomprogrammet) og Olga Zaikova (Nasjonal kompetansetjeneste for sarkom)<\/p>\n<\/div>\n

\n
\"\"

Oppstartm\u00f8te for NoSarC ved Sarkomsenteret p\u00e5 Haukeland Universitetssykehus (fra venstre: Svein Halvorsen (radiolog), Elisabeth Bjerkan (sykepleier forskningsposten), Mari H. Holsen (sykepleier forskningsposten), Anne-Lise Salbu (enhetsleder Sarkomsenteret), Odd R. Monge (onkolog), Nina L. Jebsen (onkolog), Hans Kristian Haugland (patolog), Nadine Lorentzen (onkolog), Line Bj\u00f8rge (gynekolog), Clement S. Trovik (ortoped), Anders Sund (ortoped), Bjarte Hjelmeland (thoraxkirurg))<\/p><\/div>\n

Oppstartm\u00f8te for NoSarC ved Sarkomsenteret p\u00e5 Haukeland Universitetssykehus (trykk for \u00e5 se hele bildet)<\/p>\n<\/div>\n

Haukeland\u00a0Sarkomsenteret i Bergen<\/a>\u00a0(Nina Jebsen)<\/p>\n

Haukeland Senter for arvelig kreft<\/a>\u00a0(Hildegunn Vetti)<\/p>\n

\"\"

Sarkomgruppen i Troms\u00f8: Ortoped Solem, LIS onkologi Kilv\u00e6r, Radiolog B\u00e5genholm, leder, onkolog Eivind Smeland, Patolog Busund, Sekr Antonsen og Ortoped Elvenes.<\/p><\/div>\n

UNN Universitetsykehuset i Nordnorge<\/a>\u00a0(Eivind Smeland)<\/p>\n

OUS- Radiumhospitalet Sarcoma Centre<\/a>\u00a0(Kirsten Sundby-Hall, Kjetil Boye,\u00a0Bodil Bjerkehagen, Leonardo Meza-Zepeda,\u00a0Ola Myklebost)<\/p>\n

OUS \u2013 Barneonkologi\u00a0(Heidi\u00a0Glosli)<\/p>\n

St Olavs universitetssykehus, Sarkomgruppen<\/a>\u00a0(Heidi Knobel)<\/p>\n

Nasjonal kompetansetjeneste for sarkomer<\/a>\u00a0(Olga Zaikova)<\/p>\n

Funnene v\u00e5re vil formidles internasjonalt, og vi h\u00e5per at de vil f\u00f8re til klinisk utpr\u00f8ving gjennom bla.\u00a0World Sarcoma Network<\/a>, der OUS \u2013 Radiumhospitalet er med.<\/p>\n

Popul\u00e6rt sammendrag fra s\u00f8knad til Krefttak mot kreft 2014<\/h3>\n

NoSarC er en sammenslutning av de sentrale sarkommilj\u00f8ene i alle helseregioner, og har ansvaret for et underprosjekt av Norsk Kreftgenomikkonsortium (se kreftgenomikk.no). Vi vil samle pr\u00f8ver fra alle (eller flest mulig av) pasienter med h\u00f8ygradig sarkom i 2-3 \u00e5r. Kreftpr\u00f8vene, og en normalpr\u00f8ve fra hver pasient, vil f\u00e5 sine sentrale gener med betydning for kreft sekvensert, dvs vi vil bestemme den n\u00f8yaktige strukturen til ca 900 gener som er vist \u00e5 ofte v\u00e6re mutert i andre krefttyper. Ved \u00e5 sammeligne strukturen i normalpr\u00f8vene med den i kreftpr\u00f8veene kan vi p\u00e5vise alle mutasjonene. Disse forteller oss mye om hvilke mekanismer som er viktige i sarkomutvikling, og et viktig m\u00e5l er \u00e5 finne mekanismer som er kjent fra andre kreftyper og kan rammes av m\u00e5lrettet terapi. Onkologene som er med har et sterkt \u00f8nske om \u00e5 kunne pr\u00f8ve ut noen av disse muligheten i behandlingen, og vi pr\u00f8ver \u00e5 skaffe prekliniske data som bygger opp under dette.<\/p>\n

\"\"<\/a>
\nSe foredrag p\u00e5\u00a0Losbykonferansen om persontilpasset kreftbehandling mars 2015<\/a>, med tittelen\u00a0Hvordan finne og ta i bruk aktuelle nye terapier for sjeldne kreftformer?<\/a>\u00ab<\/strong><\/p>\n

\"\"Se\u00a0foredrag og debatt<\/a>\u00a0p\u00e5 \u00abArticle Biennalen<\/a>\u00bb ved Stavanger Kunstmuseum \u00abP\u00e5 sporet av \u00e5rsaker til kreft<\/a>\u00bb ved Ola Myklebost<\/h2>\n

\"\"H\u00f8r intervju p\u00e5 NRK P1 Norgesglasset om persontilpasset kreftbehandling<\/a><\/h2>\n

For sp\u00f8rsm\u00e5l, kontakt Ola Myklebost +47 2278 1779, ola.myklebost-at-ibv.uio.no<\/p>\n

[\/et_pb_text][\/et_pb_column][et_pb_column type=»1_3″][et_pb_sidebar admin_label=»Nyhetsarkiv og konferanser» orientation=»left» area=»primary» background_layout=»light» remove_border=»off»]<\/p>\n

 <\/p>\n

[\/et_pb_sidebar][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section]<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

[et_pb_section admin_label=»Seksjon» fullwidth=»on» specialty=»off»][et_pb_fullwidth_post_title admin_label=»Fullbreddes innleggstittel» title=»on» meta=»off» author=»on» date=»on»...<\/p>\n","protected":false},"author":4078,"featured_media":1335,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[175361],"tags":[],"class_list":["post-4702","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-ncgc-projects"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/kreftgenomikk.w.uib.no\/no\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/4702","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/kreftgenomikk.w.uib.no\/no\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/kreftgenomikk.w.uib.no\/no\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/kreftgenomikk.w.uib.no\/no\/wp-json\/wp\/v2\/users\/4078"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/kreftgenomikk.w.uib.no\/no\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=4702"}],"version-history":[{"count":12,"href":"https:\/\/kreftgenomikk.w.uib.no\/no\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/4702\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":5775,"href":"https:\/\/kreftgenomikk.w.uib.no\/no\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/4702\/revisions\/5775"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/kreftgenomikk.w.uib.no\/no\/wp-json\/wp\/v2\/media\/1335"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/kreftgenomikk.w.uib.no\/no\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=4702"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/kreftgenomikk.w.uib.no\/no\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=4702"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/kreftgenomikk.w.uib.no\/no\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=4702"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}