{"id":4762,"date":"2018-02-05T00:04:39","date_gmt":"2018-02-04T23:04:39","guid":{"rendered":"http:\/\/kreftgenomikk.w.uib.no\/?p=4762"},"modified":"2018-03-10T15:28:24","modified_gmt":"2018-03-10T14:28:24","slug":"etikk","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/kreftgenomikk.w.uib.no\/no\/etikk\/","title":{"rendered":"Etikk"},"content":{"rendered":"

[et_pb_section admin_label=»Seksjon» fullwidth=»on» specialty=»off»][et_pb_fullwidth_post_title admin_label=»Fullbreddes innleggstittel» title=»on» meta=»off» author=»on» date=»on» categories=»on» comments=»on» featured_image=»on» featured_placement=»background» parallax_effect=»off» parallax_method=»on» text_orientation=»right» text_color=»light» text_background=»on» text_bg_color=»rgba(21,150,137,0.9)» module_bg_color=»rgba(255,255,255,0)» title_font=»|on|||» title_font_size=»35px» title_all_caps=»off» use_border_color=»off» border_color=»#ffffff» border_style=»solid» module_id=»header-image-and-text»]<\/p>\n

 <\/p>\n

[\/et_pb_fullwidth_post_title][\/et_pb_section][et_pb_section admin_label=»Seksjon» fullwidth=»off» specialty=»off»][et_pb_row admin_label=»Rad»][et_pb_column type=»2_3″][et_pb_text admin_label=»Tekst» background_layout=»light» text_orientation=»left» use_border_color=»off» border_color=»#ffffff» border_style=»solid»]<\/p>\n

– Genetikk og etikk<\/em><\/h4>\n

 <\/p>\n

Ny teknologi som gj\u00f8r det mulig \u00e5 sekvensere alle gener (eksomet) i en pasient skaper mange nye etiske, sosiale og juridiske utfordringer. Eksomet kan for eksempel avdekke informasjon om predisposisjon til alvorlig sykdom hos en pasient som han eller hun ikke var klar over.<\/strong><\/p>\n

B\u00f8r pasienten f\u00e5 vite alt om mulig predisposisjon til sykdom, ogs\u00e5 i tilfeller hvor informasjonen er usikker og kan fortolkes forskjellig? Hvordan b\u00f8r tilbakemelding av slik informasjon til pasienten reguleres, og er det riktig \u00e5 bruke masse ressurser til slik tilbakemelding samtidig som helsevesenet m\u00f8ter stadig nye \u00f8konomiske utfordringer?<\/p>\n

Etikkgruppen utforsker viktige etiske, sosiale og juridiske sp\u00f8rsm\u00e5l tilknyttet produksjon av genetisk informasjon i tett samarbeid med internasjonale forskningsgrupper. \u00a0Gruppen har bl.a. fokus p\u00e5 \u00e5 utforske metoder og verkt\u00f8y som kan gj\u00f8re genetisk informasjon tilgjengelig til flest mulig pasienter p\u00e5 en sk\u00e5nsom og etisk forsvarlig m\u00e5te. \u00a0Pasientpreferanser og forventninger n\u00e5r det gjelder tilgang til genetisk informasjon vil ogs\u00e5 bli utforsket av etikkgruppen i l\u00f8pet av prosjektperioden.<\/p>\n

Se nyhetsbrev fra pasientforeningen Sarkomer hvor professor Jan Helge Solbakk intervjues om genetikk og etikk fra pasientperspektivet.Nyhetsbrev_1_2014_Sarkomer.<\/a><\/p>\n

19. mai 2015 inviterte etikkgruppen til seminar om informert samtykke. For mer informasjon, se utvalgte presentasjoner\u00a0her<\/a>.<\/p>\n

[\/et_pb_text][\/et_pb_column][et_pb_column type=»1_3″][et_pb_sidebar admin_label=»Nyhetsarkiv og konferanser» orientation=»left» area=»primary» background_layout=»light» remove_border=»off»]<\/p>\n

 <\/p>\n

[\/et_pb_sidebar][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section]<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

[et_pb_section admin_label=»Seksjon» fullwidth=»on» specialty=»off»][et_pb_fullwidth_post_title admin_label=»Fullbreddes innleggstittel» title=»on» meta=»off» author=»on» date=»on»...<\/p>\n","protected":false},"author":4078,"featured_media":1346,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[175361],"tags":[],"class_list":["post-4762","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-ncgc-projects"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/kreftgenomikk.w.uib.no\/no\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/4762","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/kreftgenomikk.w.uib.no\/no\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/kreftgenomikk.w.uib.no\/no\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/kreftgenomikk.w.uib.no\/no\/wp-json\/wp\/v2\/users\/4078"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/kreftgenomikk.w.uib.no\/no\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=4762"}],"version-history":[{"count":3,"href":"https:\/\/kreftgenomikk.w.uib.no\/no\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/4762\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":5444,"href":"https:\/\/kreftgenomikk.w.uib.no\/no\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/4762\/revisions\/5444"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/kreftgenomikk.w.uib.no\/no\/wp-json\/wp\/v2\/media\/1346"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/kreftgenomikk.w.uib.no\/no\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=4762"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/kreftgenomikk.w.uib.no\/no\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=4762"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/kreftgenomikk.w.uib.no\/no\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=4762"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}