{"id":4984,"date":"2018-02-05T00:06:45","date_gmt":"2018-02-04T23:06:45","guid":{"rendered":"http:\/\/kreftgenomikk.w.uib.no\/?p=4776"},"modified":"2018-03-10T15:10:40","modified_gmt":"2018-03-10T14:10:40","slug":"teknologi","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/kreftgenomikk.w.uib.no\/no\/teknologi\/","title":{"rendered":"Teknologi"},"content":{"rendered":"

[et_pb_section admin_label=»Seksjon» fullwidth=»on» specialty=»off»][et_pb_fullwidth_post_title admin_label=»Fullbreddes innleggstittel» title=»on» meta=»off» author=»on» date=»on» categories=»on» comments=»on» featured_image=»on» featured_placement=»background» parallax_effect=»off» parallax_method=»on» text_orientation=»right» text_color=»light» text_background=»on» text_bg_color=»rgba(21,150,137,0.9)» module_bg_color=»rgba(255,255,255,0)» title_font=»|on|||» title_font_size=»35px» title_all_caps=»off» use_border_color=»off» border_color=»#ffffff» border_style=»solid» module_id=»header-image-and-text»]<\/p>\n

 <\/p>\n

[\/et_pb_fullwidth_post_title][\/et_pb_section][et_pb_section admin_label=»Seksjon» fullwidth=»off» specialty=»off»][et_pb_row admin_label=»Rad»][et_pb_column type=»2_3″][et_pb_text admin_label=»Tekst» background_layout=»light» text_orientation=»left» use_border_color=»off» border_color=»#ffffff» border_style=»solid»]<\/p>\n

– Avlesning av kreftgener<\/em><\/strong><\/h4>\n

 <\/p>\n

NCGCs genomikkplattform ledes av Leonardo A. Meza-Zepeda, som er ansvarlig for Kreftgenomikkfasiliteten ved OUS. I forskningsbygget p\u00e5 Radiumhospitalet og ved St. Olavs Hospital i Trondheim finner du kjernefasilitetene som gj\u00f8r det mulig \u00e5 forske innen kreftgenomikk. Maskinparken er kostbar og utdateres relativt raskt, men kapasiteten er stor – ved avdeling for tumorbiologi kj\u00f8res maskinene d\u00f8gnet rundt. Store fremskritt innen sekvenseringsteknologi gj\u00f8r det i dag mulig \u00e5 sekvensere hele genomet eller deler av et genom i l\u00f8pet av noen dager. Den nye generasjonen av instrumenter, genererer milliarder av basepar i et enkelt l\u00f8p, og hjelper forskeren \u00e5 forst\u00e5 kreftgenomikk og biologi.<\/strong><\/p>\n

Dette er s\u00e5kalt \u201cnestegenerasjons-\u201c eller \u201cmassiv parallell\u201d sekvensering, der avanserte maskiner kan sekvensere \u00f8rsm\u00e5 mengder av hundrevis av millioner DNA-molekyler parallelt. Det gj\u00f8r dem sv\u00e6rt effektive, og miniatyriseringen gj\u00f8r at reagenskostnadene blir sterkt redusert. Dette skaper enorme mengder data om genenes variasjon, aktivitet og hvilke endringer som har skjedd i svulstene, de s\u00e5kalte mutasjoner.<\/p>\n

I dette prosjektet bruker vi denne teknologien til \u00e5 analysere strukturen til alle menneskets 22 000 gener for \u00e5 finne mutasjonene i kreftsvulstene. Disse blir s\u00e5 sammenlignet for \u00e5 finne ut hva som er viktig, og de bestemte mutasjonene som kan si noe om svulsten er f\u00f8lsom for m\u00e5lrettede kreftmedisiner blir unders\u00f8kt spesielt n\u00f8ye. Vi unders\u00f8ker ogs\u00e5 alle gener som kan antas \u00e5 v\u00e6re viktig for selve kreftprosessen, for \u00e5 f\u00e5 dypere kreftbiologisk forst\u00e5else som kan f\u00f8re til nye behandlingsprinsipper.<\/p>\n

Vi har ogs\u00e5 etablert enklere metoder som er fokusert p\u00e5 de mutasjoner som allerede er aksepterte biomark\u00f8rer for behandlingsvalg, og som pr\u00f8ves ut av klinikere og patologer med tanke p\u00e5 \u00e5 tas i bruk i rutinen. Disse metodene kan brukes for \u00e5 identifisere pasienter som kan ha nytte av \u00e5 delta i bestemte kliniske utpr\u00f8vinger.<\/p>\n

Maskinene p\u00e5 Radiumhospitalet er finansiert av Radiumhospitalets Legater.<\/p>\n

Se mer informasjon om nestegenerasjons-sekvensering<\/a><\/p>\n

 <\/p>\n

[\/et_pb_text][\/et_pb_column][et_pb_column type=»1_3″][et_pb_sidebar admin_label=»Nyhetsarkiv og konferanser» orientation=»left» area=»primary» background_layout=»light» remove_border=»off»]<\/p>\n

 <\/p>\n

[\/et_pb_sidebar][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section]<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

[et_pb_section admin_label=»Seksjon» fullwidth=»on» specialty=»off»][et_pb_fullwidth_post_title admin_label=»Fullbreddes innleggstittel» title=»on» meta=»off» author=»on» date=»on»...<\/p>\n","protected":false},"author":4078,"featured_media":598,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[175361],"tags":[],"class_list":["post-4984","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-ncgc-projects"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/kreftgenomikk.w.uib.no\/no\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/4984","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/kreftgenomikk.w.uib.no\/no\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/kreftgenomikk.w.uib.no\/no\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/kreftgenomikk.w.uib.no\/no\/wp-json\/wp\/v2\/users\/4078"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/kreftgenomikk.w.uib.no\/no\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=4984"}],"version-history":[{"count":3,"href":"https:\/\/kreftgenomikk.w.uib.no\/no\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/4984\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":5433,"href":"https:\/\/kreftgenomikk.w.uib.no\/no\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/4984\/revisions\/5433"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/kreftgenomikk.w.uib.no\/no\/wp-json\/wp\/v2\/media\/598"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/kreftgenomikk.w.uib.no\/no\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=4984"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/kreftgenomikk.w.uib.no\/no\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=4984"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/kreftgenomikk.w.uib.no\/no\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=4984"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}