Vilkår for bruk av 1000genomes.no

¶ 1 Leave a comment on paragraph 1 0 [et_pb_section admin_label=»Seksjon» fullwidth=»on» specialty=»off»][et_pb_fullwidth_post_title admin_label=»Fullbreddes innleggstittel» title=»on» meta=»off» author=»on» date=»on» categories=»on» comments=»on» featured_image=»on» featured_placement=»background» parallax_effect=»off» parallax_method=»on» text_orientation=»right» text_color=»light» text_background=»on» text_bg_color=»rgba(21,150,137,0.9)» module_bg_color=»rgba(255,255,255,0)» title_font=»|on|||» title_font_size=»35px» title_all_caps=»off» use_border_color=»off» border_color=»#ffffff» border_style=»solid» module_id=»header-image-and-text»]

¶ 2 Leave a comment on paragraph 2 0  

¶ 3 Leave a comment on paragraph 3 0 [/et_pb_fullwidth_post_title][/et_pb_section][et_pb_section admin_label=»Seksjon» fullwidth=»off» specialty=»off»][et_pb_row admin_label=»Rad»][et_pb_column type=»2_3″][et_pb_text admin_label=»Tekst» background_layout=»light» text_orientation=»left» use_border_color=»off» border_color=»#ffffff» border_style=»solid»]

¶ 4 Leave a comment on paragraph 4 0 Ved å trykke på OK-knappen aksepterer du våre vilkår for bruk av variantdatabasen.

¶ 5 Leave a comment on paragraph 5 0 Databasen er laget for å bidra til utredning av pasienter med mistenkt arvelig sykdom eller filtrering av antatt normale men uvanlige varianter fra forskningsdata.

¶ 6 Leave a comment on paragraph 6 0 Det er ikke tillatt å bruke dataene for å identifisere pasienter i våre forskningsstudier.   

¶ 7 Leave a comment on paragraph 7 0 [/et_pb_text][/et_pb_column][et_pb_column type=»1_3″][et_pb_sidebar admin_label=»Nyhetsarkiv og konferanser» orientation=»left» area=»primary» background_layout=»light» remove_border=»off»]

¶ 8 Leave a comment on paragraph 8 0  

¶ 9 Leave a comment on paragraph 9 0 [/et_pb_sidebar][/et_pb_column][/et_pb_row][/et_pb_section]