¶ 1 Leave a comment on paragraph 1 0 [et_pb_section admin_label=»Seksjon» fullwidth=»on» specialty=»off»][et_pb_fullwidth_post_title admin_label=»Fullbreddes innleggstittel» title=»on» meta=»off» author=»on» date=»on» categories=»on» comments=»on» featured_image=»on» featured_placement=»background» parallax_effect=»off» parallax_method=»on» text_orientation=»right» text_color=»light» text_background=»on» text_bg_color=»rgba(21,150,137,0.9)» module_bg_color=»rgba(255,255,255,0)» title_font=»|on|||» title_font_size=»35px» title_all_caps=»off» use_border_color=»off» border_color=»#ffffff» border_style=»solid» module_id=»header-image-and-text»]
¶ 2 Leave a comment on paragraph 2 0
¶ 3 Leave a comment on paragraph 3 0 [/et_pb_fullwidth_post_title][/et_pb_section][et_pb_section admin_label=»Seksjon» fullwidth=»off» specialty=»off»][et_pb_row admin_label=»Rad»][et_pb_column type=»2_3″][et_pb_text admin_label=»Tekst» background_layout=»light» text_orientation=»left» use_border_color=»off» border_color=»#ffffff» border_style=»solid»]
¶ 4 Leave a comment on paragraph 4 0 Konsortiet (Norwegian Cancer Genomics Consortium NCGC) består av kliniske og kreftbiologiske forskningsgrupper ved universitetssykehusene i Norge. Vi samarbeider om to store forskningsprosjekter innen kreftgenomikk som støttes av Norges Forskningsråd med tilsammen 75 millioner kroner. Vår forskning skal gi nye kliniske føringer for kreftbehandlingen. Prosjektene ledes av lederne for de tilknyttede forskningsgruppene, Tom Dønnem (UNN), Bjørn Tore Gjertsen (HUS), Ketil Widerberg (Oslo Cancer Cluster), Harald Holte (OUS), Eivind Hovig (OUS), Ragnhild Lothe (OUS), Per Eystein Lønning (HUS), Leonardo Meza-Zepeda (OUS), Ola Myklebost (UiB/OUS), Elisabeth Gråbøll-Undersrud (Bioteknologirådet), Ole Morten Seternes (UiT), Jan Helge Solbakk (UiO), Giske Ursin (KR), Anders Waage (St Olav). Liv Cecilie Vestrheim thomsen er koordinator (HUS).
¶ 5 Leave a comment on paragraph 5 0 Vi jobber målrettet for å gjøre kreftbehandlingen mer persontilpasset. I Norge er det offentlige helsesystemet den dominerende leverandøren av kreftbehandling. Vi har et helsesystem som muliggjør høy kvalitet på dokumentasjonen av den enkelte pasients sykdomsforløp, og et Kreftregister som kan samle data nasjonalt.
¶ 6 Leave a comment on paragraph 6 0
Hva ønsker vi å oppnå?
¶ 7 Leave a comment on paragraph 7 0 Målet er å kunne gi en mer målrettet og bedre kreftbehandling til hver enkelt pasient. Slik at flere kan bli friske av kreft eller leve lengre med sin kreftsykdom. For å klare dette må vi kartlegge svulstens genfeil for å finne riktig behandlingsmål. Prosjektene inkluderer molekylærgenetiske analyser, og klinisk forskning i samme prosjekt. Prosjekter som ser på optimal karakterisering av pasientene og behandlingen de har fått, i kombinasjon med en søken etter kreftbehandling basert på svulstens genfeil.
¶ 8 Leave a comment on paragraph 8 0
Hvordan går vi frem?
¶ 9 Leave a comment on paragraph 9 0 Vi kartlegger genfeil i svulster hos flere grupper kreftpasienter: bryst, melanom, tarmkreft m.fl. Mange målmolekyler for persontilpasset medisin, f.eks. muterte gener og proteiner, har vist seg å forekomme i flere kreftformer enn i den kreftformen de først ble identifisert. Det gjør at vi kan bruke medisin på tvers av diagnoser og utvikle ny medisin. Svulstens kombinasjon av muterte gener gir mulighet for å kombinere behandling mot flere av disse. Sekvenseringsteknologien gjør det i prinsippet mulig å kartlegge alle mutasjoner i hver svulst. Diagnostikken vil bli svært effektiv.
¶ 10 Leave a comment on paragraph 10 0
Hvordan tenker og jobber vi?
¶ 11 Leave a comment on paragraph 11 0 Vi tenker grenseoverskridende:
¶ 12
Leave a comment on paragraph 12 0
Kreft bør håndteres ut fra hvilke genetiske endringer som har bidratt til kreftutviklingen og hvilke av disse som er tilgjengelige terapeutiske mål.
Fremtidens kreftbehandling vil bli mindre basert på hvilke organer og celletyper kreftcellene har sitt utspring fra.
¶ 13 Leave a comment on paragraph 13 0 Vi jobber grenseoverskridende:
¶ 14
Leave a comment on paragraph 14 0
Alle helseregioner er inkludert i NCGCs arbeide.
Ingen forskning uten samarbeid med: Pasienten, forskningssykepleieren, onkologen, molekulærpatologen, lab-ingeniøren og data-ingeniøren, biobanker, klinikere med ulik spesialisering, forskere innen klinisk medisin, molekylærbiologer, patologer, informatikere for datahåndtering, kreftepidemiologer, medisinske statistikere og dypsekvenseringsteknologer.
¶ 15 Leave a comment on paragraph 15 0
Våre utfordringer
- ¶ 16 Leave a comment on paragraph 16 0
- De fleste kreftprøver har hundrevis og noenganger tusenvis av genetiske endringer. Med unik sammensetning for hver prøve. Det er krevende å skille mutasjoner som bidrar til kreftutvikling fra tilfeldige genetiske hendelser på grunn av den økte mutasjonsraten i kreftceller.
- Et annet problem er at mutasjonsbildet endrer seg gjennom kreftutviklingforløpet. Selv muterte proteiner som anses som kreftdrivende kan ha ulike mutasjoner i forskjellige deler av samme svulst.
- Tolkingsutfordringen: Den skreddersydde kreftbehandlingen vil være avhengig av statistikk og informatikk for å håndtere de formidable datamengdene. Analyseresultatene må kombineres med empirisk oppsamlet molekylær kreftrelevant kunnskap. Det klinisk vesentlige må skilles fra «støy». Utvikling av programvare for håndtering av store mengder sensitive data og overføringen av behandlingsrelevant informasjon til kliniske IKT-systemer må løses.
- Kliniske registre: En viktig forutsetning for alle prosjektene som kommer inn under NCGC er gode kliniske registre som inneholder relevant klinisk informasjon, herunder all behandling i hele pasientforløpet.
¶ 17 Leave a comment on paragraph 17 0
Vår målsetting
¶ 18 Leave a comment on paragraph 18 0 Persontilpasset kreftbehandling vil gi bedre livskvalitet og økt livslengde. Med riktigere og bedre tilpasset kreftbehandling vil vi unngå overbehandling og unødvendig behandling. Det er også etisk og øknomisk sett en viktig del av forskningsprosjektet. Persontilpasset medisin gir også muligheter for å kunne benytte samme type medisin til pasienter som har kreft forskjellige steder på kroppen. Videre vil vi jobbe for å utvikle ny kreftmedisin til nye behandlingsmål. Oppsummert skal vi:
- ¶ 19 Leave a comment on paragraph 19 0
- Levere forskning av høy kvalitet som gir kliniske føringer
- Bidra til utvikling av protokoller for innsamling, analyse og registrering av data
- Fremme persontilpasset kreftbehandling og bygge kompetanse hos klinikere
¶ 20 Leave a comment on paragraph 20 0
Samarbeid
¶ 21 Leave a comment on paragraph 21 0 Vi samarbeider tett med Kreftregisteret, Bioteknologinemnda, Oslo Cancer Cluster, samt de norske firmaene Pubgene og BergenBio. Kreftforeningen representerer det viktige pasientperspektivet.
¶ 22 Leave a comment on paragraph 22 0 [/et_pb_text][/et_pb_column][et_pb_column type=»1_3″][et_pb_text admin_label=»Kontaktpersoner (title)» background_layout=»dark» text_orientation=»left» background_color=»#108271″ use_border_color=»off» border_color=»#ffffff» border_style=»solid» text_line_height=»2em» custom_padding=»10px|5px|5px|5px»]
Kontaktpersoner
¶ 23 Leave a comment on paragraph 23 0 [/et_pb_text][et_pb_text admin_label=»Kontaktpersoner» background_layout=»light» text_orientation=»left» use_border_color=»off» border_color=»#ffffff» border_style=»solid»]
¶ 24
Leave a comment on paragraph 24 0
Ola Myklebost
Professor, Leder av konsortiet
¶ 26 Leave a comment on paragraph 26 0 ola-*-uib.no
+47 5558 4565
¶ 28 Leave a comment on paragraph 28 0
¶ 29
Leave a comment on paragraph 29 0
Lic Cecilie Vestrheim Thomsen
Forskningskoordinator
¶ 31 Leave a comment on paragraph 31 0 liv-*-kreftgenomikk.no
+47 909 35 449
¶ 33 Leave a comment on paragraph 33 0 [/et_pb_text][et_pb_divider admin_label=»Skillelinje» color=»#ffffff» show_divider=»off» divider_style=»solid» divider_position=»top» hide_on_mobile=»on»]
¶ 34 Leave a comment on paragraph 34 0
¶ 35 Leave a comment on paragraph 35 0 [/et_pb_divider][et_pb_text admin_label=»NCGCs styre (title)» background_layout=»dark» text_orientation=»left» background_color=»#108271″ use_border_color=»off» border_color=»#ffffff» border_style=»solid» text_line_height=»1.9em» custom_padding=»10px|5px|5px|5px»]
NCGCs styre
¶ 36 Leave a comment on paragraph 36 0 [/et_pb_text][et_pb_text admin_label=»NCGCs styre» background_layout=»light» text_orientation=»left» use_border_color=»off» border_color=»#ffffff» border_style=»solid»]
Erlend B Smeland
¶ 37 Leave a comment on paragraph 37 0 Professor, Forskningsdriektør OUS, – Styreleder
¶ 38 Leave a comment on paragraph 38 0
Jónas Einarsson
¶ 39 Leave a comment on paragraph 39 0 Direktør Radiumhospitalets forskningsstiftelse
¶ 40 Leave a comment on paragraph 40 0
Anne Sameline Grimsgaard
¶ 41 Leave a comment on paragraph 41 0 Professor, Forskningsdekan UNN/UiT
¶ 42 Leave a comment on paragraph 42 0
Bjørn Gustafsson
¶ 43 Leave a comment on paragraph 43 0 Professor, Forskningsdekan StOlav/NTNU
¶ 44 Leave a comment on paragraph 44 0
Tove Flem Jacobsen
¶ 45 Leave a comment on paragraph 45 0 Prosjektleder GE Healthcare
¶ 46 Leave a comment on paragraph 46 0
Hilde I Nebb
¶ 47 Leave a comment on paragraph 47 0 Forskningsdekan Medisinsk fakultet UiO
¶ 48 Leave a comment on paragraph 48 0
Olav Mella
¶ 49 Leave a comment on paragraph 49 0 Professor, Avdelingssjef Haukeland/UiB
¶ 50 Leave a comment on paragraph 50 0
Knut Martin Torgersen
¶ 51 Leave a comment on paragraph 51 0 Medisinsk rådgiver Pfizer
¶ 52 Leave a comment on paragraph 52 0 [/et_pb_text][et_pb_text admin_label=»Partnere» background_layout=»dark» text_orientation=»left» background_color=»#108271″ use_border_color=»off» border_color=»#ffffff» border_style=»solid» text_line_height=»1.9em» custom_padding=»10px|5px|5px|5px»]
Samarbeidsgruppen for helseforsknings satsingsområde
¶ 53 Leave a comment on paragraph 53 0 [/et_pb_text][et_pb_image admin_label=»Bilde» src=»http://kreftgenomikk.no/files/2013/11/logo.png» show_in_lightbox=»off» url=»http://kreftsatsing.no» url_new_window=»on» use_overlay=»off» animation=»off» sticky=»off» align=»left» force_fullwidth=»off» always_center_on_mobile=»on» use_border_color=»off» border_color=»#ffffff» border_style=»solid»]
¶ 54 Leave a comment on paragraph 54 0
¶ 55 Leave a comment on paragraph 55 0 [/et_pb_image][/et_pb_column][/et_pb_row][/et_pb_section]