Malignt melanom

¶ 1 Leave a comment on paragraph 1 0 [et_pb_section admin_label=»Seksjon» fullwidth=»on» specialty=»off»][et_pb_fullwidth_post_title admin_label=»Fullbreddes innleggstittel» title=»on» meta=»off» author=»on» date=»on» categories=»on» comments=»on» featured_image=»on» featured_placement=»background» parallax_effect=»off» parallax_method=»on» text_orientation=»right» text_color=»light» text_background=»on» text_bg_color=»rgba(21,150,137,0.9)» module_bg_color=»rgba(255,255,255,0)» title_font=»|on|||» title_font_size=»35px» title_all_caps=»off» use_border_color=»off» border_color=»#ffffff» border_style=»solid» module_id=»header-image-and-text»]

¶ 2 Leave a comment on paragraph 2 0  

¶ 3 Leave a comment on paragraph 3 0 [/et_pb_fullwidth_post_title][/et_pb_section][et_pb_section admin_label=»Seksjon» fullwidth=»off» specialty=»off»][et_pb_row admin_label=»Rad»][et_pb_column type=»2_3″][et_pb_text admin_label=»Tekst» background_layout=»light» text_orientation=»left» use_border_color=»off» border_color=»#ffffff» border_style=»solid»]

Vårt første prosjekt var sekvenseringen av alle gener (eksomet) i 114 melanomer og normalprøver fra alle pasienter. Disse dataene er nå i ferd med å publiseres. Prosjektet er forankret ved Haukeland Universitetssykehus.

¶ 4 Leave a comment on paragraph 4 0 Maligne melanomer responderer generelt sett dårlig på systemisk behandling. Til tross for at nye behandlingsformer, som immunterapi (Ipilimumab) og anti-BRAF-terapi (Vemurafenib), har gitt gode resultater, forblir prognosen ved malignt melanom dårlig.
Vi har derfor startet storskala genetiske undersøkelser (exom-sekvensering) av pasienter som har blitt behandlet med DTIC monoterapi for metastatisk malignt melanom. Hensikten er å sammenligne hvilke genetiske endringer man finner i vevsprøver fra pasienter som har relativt god respons på behandlingen med tilsvarende fra pasienter med dårlig respons.

¶ 5 Leave a comment on paragraph 5 0 Foreløpige data viser flere ulike gen som, når de er muterte, korrelerer statistisk til både redusert overlevelse og redusert respons på DTIC-behandling. Det videre arbeidet vil fokusere på å identifisere hvilke av disse genene som har en reell biologisk funksjon som kan knyttes til malign og / eller DTIC-resistent fenotype, og derfor ha potensiale som biomarkører. Data generert så langt viser også at det er variasjoner internt i samme metastatiske lesjon hos enkelt-pasienter (intratumor heterogenitet), og at ulike metastaser i samme pasient kan inneholde til dels ulike genetiske endringer.

¶ 6 Leave a comment on paragraph 6 0 [/et_pb_text][/et_pb_column][et_pb_column type=»1_3″][et_pb_sidebar admin_label=»Nyhetsarkiv og konferanser» orientation=»left» area=»primary» background_layout=»light» remove_border=»off»]
[/et_pb_sidebar][/et_pb_column][/et_pb_row][/et_pb_section]