Etikk

¶ 1 Leave a comment on paragraph 1 0 [et_pb_section admin_label=»Seksjon» fullwidth=»on» specialty=»off»][et_pb_fullwidth_post_title admin_label=»Fullbreddes innleggstittel» title=»on» meta=»off» author=»on» date=»on» categories=»on» comments=»on» featured_image=»on» featured_placement=»background» parallax_effect=»off» parallax_method=»on» text_orientation=»right» text_color=»light» text_background=»on» text_bg_color=»rgba(21,150,137,0.9)» module_bg_color=»rgba(255,255,255,0)» title_font=»|on|||» title_font_size=»35px» title_all_caps=»off» use_border_color=»off» border_color=»#ffffff» border_style=»solid» module_id=»header-image-and-text»]

¶ 2 Leave a comment on paragraph 2 0  

¶ 3 Leave a comment on paragraph 3 0 [/et_pb_fullwidth_post_title][/et_pb_section][et_pb_section admin_label=»Seksjon» fullwidth=»off» specialty=»off»][et_pb_row admin_label=»Rad»][et_pb_column type=»2_3″][et_pb_text admin_label=»Tekst» background_layout=»light» text_orientation=»left» use_border_color=»off» border_color=»#ffffff» border_style=»solid»]

– Genetikk og etikk

¶ 4 Leave a comment on paragraph 4 0  

Ny teknologi som gjør det mulig å sekvensere alle gener (eksomet) i en pasient skaper mange nye etiske, sosiale og juridiske utfordringer. Eksomet kan for eksempel avdekke informasjon om predisposisjon til alvorlig sykdom hos en pasient som han eller hun ikke var klar over.

¶ 6 Leave a comment on paragraph 6 0 Bør pasienten få vite alt om mulig predisposisjon til sykdom, også i tilfeller hvor informasjonen er usikker og kan fortolkes forskjellig? Hvordan bør tilbakemelding av slik informasjon til pasienten reguleres, og er det riktig å bruke masse ressurser til slik tilbakemelding samtidig som helsevesenet møter stadig nye økonomiske utfordringer?

¶ 7 Leave a comment on paragraph 7 0 Etikkgruppen utforsker viktige etiske, sosiale og juridiske spørsmål tilknyttet produksjon av genetisk informasjon i tett samarbeid med internasjonale forskningsgrupper.  Gruppen har bl.a. fokus på å utforske metoder og verktøy som kan gjøre genetisk informasjon tilgjengelig til flest mulig pasienter på en skånsom og etisk forsvarlig måte.  Pasientpreferanser og forventninger når det gjelder tilgang til genetisk informasjon vil også bli utforsket av etikkgruppen i løpet av prosjektperioden.

¶ 8 Leave a comment on paragraph 8 0 Se nyhetsbrev fra pasientforeningen Sarkomer hvor professor Jan Helge Solbakk intervjues om genetikk og etikk fra pasientperspektivet.Nyhetsbrev_1_2014_Sarkomer.

¶ 9 Leave a comment on paragraph 9 0 19. mai 2015 inviterte etikkgruppen til seminar om informert samtykke. For mer informasjon, se utvalgte presentasjoner her.

¶ 10 Leave a comment on paragraph 10 0 [/et_pb_text][/et_pb_column][et_pb_column type=»1_3″][et_pb_sidebar admin_label=»Nyhetsarkiv og konferanser» orientation=»left» area=»primary» background_layout=»light» remove_border=»off»]

¶ 11 Leave a comment on paragraph 11 0  

¶ 12 Leave a comment on paragraph 12 0 [/et_pb_sidebar][/et_pb_column][/et_pb_row][/et_pb_section]